治療のルールと流れ

薬事法と医薬品の臨床試験の実施の基準（GCP: Good Clinical Practice）のふたつを守って行います。

治験審査委員会・・治験に参加する人の人権や安全を守って「くすりの候補」の治療効果を科学的に調べることができるのか、などを慎重に審査する組織。日本医科大学病院で設置しており、医療関係者だけでなく、病院と利害関係のないひとと専門外のひとも必ず参加しています。

I相試験	少ない人数の健康な人を対象に「くすりの候補」の吸収、分布、代謝、排泄と安全性を確認します。
II相試験	少ない人数の患者さんを対象に「くすりの候補」の効き目と安全性どのような使い方をしたらよいか（量、間隔、期間など）も調べます。いくつかの投与量や今使われている標準の薬と比較したりします。
III相試験	多数の患者さんを対象に効き目と安全性、使い方を最終的に確認します。また長期間使用した場合についても調べることがあります。