PET /CT検査

日本医科大学千葉北総病院では2024年5月より、PET/CT検査を開始します。
PET/CT検査には、
・FDGを用いるPET/CT（FDG）検査
・アミロイド製剤を用いるアミロイドPET検査
のふたつがあります。

PET (Positron Emission Tomography) とは

体内に注射されたわずかな量の放射性物質（FDGあるいはアミロイド製剤）の分布を調べる画像検査であり、PETカメラとCTが合体したPET/CT装置で撮像します。

PET/CT装置（Discovery IQ）

検査室内、待機エリアともにミントグリーンを基調とした穏やかな空間です。

FDGを用いるPET/CTについて

FDGはブドウ糖にフッ素‐18〔18F〕という放射性同位元素を付けた構造であり、ブドウ糖とほぼ同様の性質を持ちます。活発ながん細胞は、正常細胞より何倍も多くのブドウ糖を取り込みます。同じ仕組みでがん細胞に多く取り込まれるFDGを画像に映し出す検査がPET/CT（FDG）であり、他の画像検査では見つけられない小さな「がん」の発見の威力を発揮します。

PET/CT（FDG）は全身を高精度に検査する安全なシステム

1回の検査でほぼ全身を見渡して、がん細胞の位置や大きさ、他の臓器への転移がないか、治療中の効果、治療後の再発がないかを調べます。

安全で身体的な負担が少ないことも大きな特色です。FDGに対するアレルギー反応はほとんどおこらず、110分程度の半減期で体内から消えてゆきます。PET/CTの放射線被ばくは胃のバリウム検査の1～4回分程度であり、放射線障害を心配するレベルではありません。

PET/CT（FDG）で見つけやすいがん

頭頚部・甲状腺・肺・乳房・食道・大腸・膵臓・子宮・卵巣などのがん。悪性リンパ腫、悪性黒色腫、骨腫瘍など。

一方、FDGが集まりにくい胃や肝臓・胆道がんや正常でもFDGが集まりやすい脳・心臓・腎臓・尿管・膀胱・前立腺などのがんはPETでも見つけにくいといわれています。 

●妊婦や授乳中の方は原則として受けられません。
●血糖値が高いと検査を受けられないことがあります。
●検査時間は90分から3時間程度です。

PET/CT（FDG）の保険適応

分類	説明
悪性腫瘍	すでに「がん」の確定診断はされているが、他の検査や画像診断により病期診断、転移・再発の評価ができない場合（早期胃がんを除く）
その他	一部の難治性てんかんや心疾患、血管炎など

当院では、連携医療機関様からの「悪性腫瘍の診断のための保険適応のPET/CT（FDG）検査」のご依頼を積極的にお受けします。「その他」の検査に関しては、別途ご相談ください。

保険適応の場合の費用（患者さん負担分）

保険が3割負担の方：25,000〜31,000円　/　1〜2割負担の方：9,000〜20,000円
※自費での検査の費用は異なります。

医療機関様からのPET/CT（FDG）検査ご依頼の流れ

※患者さんご自身からのご依頼は受けていません。ご希望のある方はかかりつけ医にご相談ください。

⑴PET/CT（FDG）検査依頼票（診療情報提供書[様式1-1，1-2]） (PDF) 
をクリックしてダウンロードしてください。

内容を記載してください。不明箇所は空欄で構いません。
2ページ目最終欄の検査予定日は空欄にしてください。

⑵記載完了後に、日本医科大学千葉北総病院・医療連携支援センターまでFAXをしてください（FAX番号：0476-99-1991）。

記載内容が保険適応の判断に不十分である場合には、検査室から電話で問い合わせいたします。

⑶医療連携支援センターから検査予定日をFAXあるいは電話でお伝えいたします。

PET/CT（FDG）検査依頼票（診療情報提供書[様式1-2]）の最終欄に確定した検査日時の記載をしてください。

⑷PET/CT(FDG)検査をお受けになる方へ[様式2] (PDF)
をクリックしてダウンロードしてください。

予約日時、貴院の情報などの空欄を記入してください。
項目に沿って、患者さんに検査に関する説明をお願いします。

⑸日時記載済みの
PET/CT（FDG）検査依頼票（診療情報提供書[様式1-1，1-2]）
PET/CT(FDG)検査をお受けになる方へ[様式2]
を患者さんにお渡しいただき、当日持参するようご説明ください。

⑹医療連携支援センターから患者さんのご自宅へ、予約内容・受付時間などを記載した予約票および説明用紙を郵送します。

⑺検査終了後、読影報告書（診療情報提供書）と画像データのCDRをFAXおよび郵送でお送りします。

自費検査のPET/CT（FDG）検査ご依頼の流れ

※現在準備中です。

アミロイドPET検査について

アミロイドβに対する抗体という新しいメカニズムを持った、アルツハイマー病治療新薬であるレカネマブ（販売名：レケンビ®）が、2023年12月20日に発売され、当院の認知症疾患医療センターでもレカネマブ治療を開始しました。

レカネマブ治療に関するお知らせ：当院における ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ凝集体モノクローナル抗体「レケンビ®点滴静注」による治療｜日本医科大学千葉北総病院

アミロイドPETは、レカネマブを投与できるかどうかの判断に必要な「脳内にアミロイドβが蓄積しているかどうか」を評価するための検査です。

他医療機関様からのアミロイドPET検査のご依頼に関しては、お受けできるように現在準備中です。詳細が決まり次第、ホームページ上に公開します。

お問い合わせ先

放射線センターPET検査室
0476-99-1111（代表）　内線（2048）