免疫チェックポイント阻害剤(Immune Checkpoint Inhibitor: ICI)を用いたがん免疫療法では著効する患者群と増悪する患者群が存在しますが、両者を見分ける診断法は今のところ存在しません。日本医科大学先端医学研究所細胞生物学部門の岩井大学院教授らの研究グループは、血液中に存在するPD-1結合型可溶性PD-L1 (PD-1-binding soluble PD-L1: bsPD-L1)に着目して、bsPD-L1を指標とするT細胞免疫能マーカーと、腫瘍浸潤マーカー(Matrix metalloproteinase: MMP)を組み合わせることによって、高精度にICI治療効果を予測し、著効群および増悪群を非侵襲的に同定する新技術を発明しました。本診断法は、ICI治療効果のみならず、手術療法をはじめとする他のがん治療の予後効果予測にも応用可能です。本研究成果は、2024年5月7日付で国際学術誌「Frontiers in Pharmacology」にオンライン掲載されました（Front Pharmacol 2024 May 7:15:1384731. DOI: 10.3389/fphar.2024.1384731）