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01 治験（製造販売後臨床試験）実施の流れ
>01-6 治験実施体制情報
治験管理事務局
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01 治験（製造販売後臨床試験）実施の流れ
01-1 新規申請手続きについて
01-2 新規申請書類について
01-3 症例ファイルの作成要領
01-4 治験薬管理について
01-5 モニタリング・監査について
01-6 治験実施体制情報
02 標準業務手順書（SOP）
03 薬物治験審査委員会（IRB）
04 各種書類ダウンロード
05 製造販売後の調査（PMS）等について
06 お問い合わせ
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